ELISA试剂盒免疫酶技术与免疫荧光技术
免疫酶技术运用酶催化底物反应的生物扩展效果，前进特异性抗原-抗体免疫学反应检查敏感性的一种符号免疫技术。
在受检标本中不存在与符号酶相同的酶。
免疫荧光技术虽已广泛应用于免疫学的研讨与确诊，但是荧光抗体染色标本不能长时间保留，对组织细胞的纤细构造分辩不清，免疫酶技术则能打败上述缺少，符号免疫酶技术的敏感性更优于免疫荧光法，对白腊切片标本尤为适用，为免疫病理研讨拓荒了一条新途。
ELISA试剂盒酶显色产品具有较高的电子密度，通过恰当处理还可以进行免疫电镜调查，免疫酶组化技术分为酶符号法与非符号抗体技术，前者是将酶通过交联剂联络在抗体分子上，构成酶符号抗体。
其他它的相应底物应易于制备和保留，报价低廉，有色产品易于测定，光吸收高。
后者是将酶作为抗原与相应的特异性抗体联接进行的免疫反应，称为非符号抗体酶技术。
该技术所用的酶请求纯度高、催化反应的转化率高、专一性强、性质安稳、来历丰盛、报价不贵、制备成的酶标抗体或抗原性质安稳，继续保留着它的活性部分和催化才干。
免疫酶技术便是用酶(如辣根过氧化物酶)符号已知抗体(或抗原)，然后与组织标本在一定条件下反应，假如组织中含有相应抗原(或抗体)，抗原抗体互相联络构成的复合物。
ELISA试剂盒能催化底物水解、氧化或恢复，发作显色反应，这么就可以识别出标本抗原(抗体)散布的方位和性质，通过图画剖析并可抵达定量的目的。
